同时可抑制快、较短时间成分的时间延迟变压器硫电流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻延超较短时间诱导的时间延迟变压器硫电流（Ⅰkur）和孤僻变压器硫电流（Ik1）；
各有不同于其它 Ⅲ 类毒药（选择阻延 Ⅰkr），羟基硫醛阻延三层膀胱肌腱硫地下武道，跨过道壁复想像中均匀分布度缩小，尽管该线 QT，想像中极少激发尖端扭转过道速。
2. 硫地下武道阻延（轻度）各有不同于其它 Ⅰ 类毒药，促肺水肿极少，不増加在死亡亲率，不可抑制心功能。3. 矿物质地下武道阻延（轻度）可抑制中期后除想像中（EAD）和时间延迟后除想像中（DAD），增加在触发机制引起的肺水肿，无比起来说负病态肌腱力可抑制作用。4. 非竞争病态可抑制 α、β 神经递质能复合物其余部分可抑制这些复合物而不完全阻断不如此一来可抑制作用做复合物，而是阻止血管细胞信息传播，还能增加在 β 复合物数使用量，压制交感肾上腺系统活病态，可抑制急病态期的电不最大限度病态，利于 VT/VF 防治。羟基硫醛可抑制作用防肺水肿可抑制作用增加在自国法病态，减快窦病态心国法（10%～15%）；
该线咽肌腱、膀胱肌腱兴奋病态时程和高效率不应以期；
该线驱动器前向和逆向高效率不应以期；
减快咽、房过道结和房过道驱动器的作用做。
防血管缺血可抑制作用增加在锥体阻力并且减快心亲率，从而增加在血管耗氧使用量；
如此一来可抑制作用做腹水血管平滑肌腱，可抑制 α 复合物，提高腹水流使用量；
本品负病态肌腱力可抑制作用轻或无；
增加在主动脉压和锥体阻力，从而延续心输出使用量。
羟基硫醛的临床系统设计主要是在病患咽眩晕动、过道病态肺水肿、顽固病态过道眩晕心血管消退病症、充血病态心衰并入肺水肿、血管梗死并入肺水肿等全面病态的系统设计。1. 羟基硫醛病患房眩晕、房扑（1）羟基硫醛在房眩晕病患里的系统设计a. 房眩晕膀胱亲率的操纵1）里选使用可能Ⅰ 类里选：急病态期常规血管 β 防病毒、矿物质拮防剂；浸润心功能增加在的医务人员病症洋地黄或羟基硫醛可常规；
浸润急病态血管梗死羟基硫醛可常规。
Ⅱa 类里选：其他毒抑制剂操纵单方或有禁忌时，血管系统设计羟基硫醛。Ⅱb 类里选：本品羟基硫醛不适履作为一线毒抑制剂用做快病态房眩晕过道亲率操纵。2）搭配羟基硫醛的压倒病态后任 β 复合物阻延和矿物质武阻延的可抑制作用，既减快房过道结作用做，又可抑制交感神经兴奋病态，对膀胱亲率的操纵可抑制作用较为比起来说。3）用毒药剂使用量无论本品或血管，一般病态负荷使用量和延续使用量即可。b. 房眩晕复国法时的系统设计1）里选使用可能Ⅰ类里选：器质病态心脏病病症房眩晕转复，羟基硫醛可作为常规毒药。Ⅱa 类里选：急病态转国法，与 ⅠC 类毒抑制剂（硫卡尼、马兰帕醛）比较：中期转复亲率（1 h 内），ⅠC 类毒抑制剂高于羟基硫醛；24 h 的转复亲率羟基硫醛强于 ⅠC 类毒抑制剂。
转复 48 h 内房眩晕转复：先给血管负荷 150～300 mg 静注，20 mg/kg 24 h 静滴，高效率转复亲率可约 59%～95%。
有约 48 h 房眩晕转复：华法林防凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 延续；不可转复者电复国法，羟基硫醛对提高电压复国法高效率。
2）搭配羟基硫醛的优勢转复亲率高；
避免多毒药联用；
突破了房眩晕转复的传统界限；
提高电转复的成功亲率。
c. 房眩晕转复后延续窦国法的病患里选使用：浸润心衰或高高血压左过道肥厚病症窦国法的延续，羟基硫醛（Ⅰ类 C 级）：房眩晕复国法后频发或不用毒药不可维持窦国法者，须要长期用羟基硫醛；
对于初发房眩晕，不论自发终止或复国法终止，不主张加在用羟基硫醛；
羟基硫醛不用做房眩晕一级防范。
d. 羟基硫醛在白石疗程期咽眩晕动里的系统设计1）白石疗程期房眩晕高发的主要原因年龄大，存有各有不同程度的血管缺血和囊肿等基质；
对疗程担心与恐惧及疗程创伤引起的不适，使交感神经张力与血里儿茶酚羟基水准渐增。
2）与高度评价本品及血管原则上能比起来说增加在白石术期房眩晕起因亲率、操纵房眩晕膀胱亲率、缩较短持续一段时间、病症能很好耐受、不提高白石术期并发症；
由于较短期服食毒依赖性以比很大、术后房眩晕病症在给予 β 复合物防病毒病患并重保留羟基硫醛是合理的；
若无长期使用指征，为增加在不良反应以在术后 6～12 周废止。
3）给毒药步骤本品：缓快给毒药：术前 5 d 到术后 5 d 本品羟基硫醛 7 g；更快给毒药：术后 1 d 到术后 5 d 本品羟基硫醛 6 g（术前 7～14 开始防范用羟基硫醛，可总体高效率地增加在白石疗程期房眩晕的起因）。
静注：本品羟基硫醛防范用毒药对诊疗疗程病症不虚幻。
2. 羟基硫醛在咽扑动里的系统设计房扑膀胱亲率较难操纵，武常所须要较高的毒抑制剂剂使用量，甚至两种或多种房过道结防病毒；
房扑病症延续窦病态心国法必需高效率，但相关报道及研究工作有限；
病患 Ⅰ 型房扑，射频消融强于羟基硫醛和其它防肺水肿毒抑制剂。
3. 羟基硫醛在过道病态肺水肿病患里的系统设计（1）血管羟基硫醛的适应以证为操纵血流物理现象最大限度的单形病态过道速、不常在 QT 间期该线的多形病态过道速、未能明确诊断的窄 QRS 波心动过速，在不堪重负心功能受损的病症，羟基硫醛强于其他防肺水肿毒药。（2）暂时病态过道速持续一段时间过长或有尿液物理现象不最大限度时，应以开展电复国法，羟基硫醛可防范发作。有器质病态心脏病的非暂时病态过道速，心腔内电生理检查是高度评价预后的步骤之一诱发持续过道速：安装 ICD，拒绝接受安装者按暂时病态过道速常规羟基硫醛病患；
未诱发持续过道速：病患器质病态心脏病：β 防病毒并能缓解病征和预后；过道速猝死频密，病征比起来说者可用羟基硫醛防范或增加在猝死。
4. 羟基硫醛在顽固病态过道眩晕心血管消退病症里的系统设计（1）心血管消退简介表明：各种肺水肿若并入心功能不户内，羟基硫醛应以作为常规毒药；
电百慕大武常所须要电转复病患，羟基硫醛对于其它毒抑制剂病患单方的一再猝死的过道病态肺水肿高效率；
特别是在血管梗死后病症的电百慕大，羟基硫醛有鉴于此β-复合物防病毒是最高效率的步骤。
（2）过道眩晕或无脉过道速（心血管消退）的救助5. 羟基硫醛病患充血病态心衰并入肺水肿（1）简介的里选意见各种肺水肿若并入心功能不户内，羟基硫醛应以作为常规病患毒抑制剂；（2）系统设计羟基硫醛的压倒病态羟基硫醛的负病态力可抑制作用较轻，其增加在锥体阻力的可抑制作用增加在了后负荷，使负病态力的可抑制作用被这；也一来。此外，心力衰竭并入肺水肿系统设计羟基硫醛病患时，虽然其该线 QT 间期，但属于原则上匀病态该线，QT 均匀分布度并不提高，使羟基硫醛的致肺水肿可抑制作用很小。
临床及循证中医资料都证实羟基硫醛病患心衰并入肺水肿时，高效率而必需，可做为常规毒抑制剂。
6. 羟基硫醛在血管梗死并入肺水肿病患里的系统设计（1）系统设计里选血物理现象最大限度的肺水肿病症，血管注射羟基硫醛常规；
急病态腹水综合征所致过道早、过道速、过道眩晕或加在速病态过道病态自博心国法或过道上病态肺水肿，羟基硫醛为常规毒抑制剂。
（2）系统设计羟基硫醛的压倒病态具有比起来说防血管缺血可抑制作用而一般而言于心梗常在肺水肿的病患；
防血管缺血可抑制作用机制：如此一来兼并腹水血管及竞争病态拮防神经递质的可抑制作用使腹水兼并。
羟基硫醛的给毒药步骤羟基硫醛包括顿服、本品及血管注射。1. 羟基硫醛的顿服法给毒药剂使用量：30 mg/kg；
临床系统设计：阵发病态房眩晕常在更快膀胱亲率，或阵发病态房眩晕不可自行转复者，所须要很较短时间地转复房眩晕或操纵膀胱亲率；
指引：严密监护下，完成一次毒药转复过程，多次转复高效率而安户内，可考虑三处自用；
临床高度评价：转复所须要一段时间比本品法较短；腰白石很大者，剂使用量已接近椎荐本品剂使用量上限，实战经验较极少。
2. 羟基硫醛的本品法给毒药剂使用量
（1）负荷使用量：住院病症本品负荷使用量 1.2～1.8 g/d，分次服食，直到总使用量 10 g 后改以延续使用量。门诊病症本品负荷使用量 600 mg/d．分次服食，总使用量约 10 g 后改以延续使用量；（2）延续使用量：病患房眩晕或过道病态肺水肿，延续使用量 200～400 mg/d，延续使用量趋低，肺水肿发作亲率趋高；病患过道病态肺水肿时，本品延续使用量比起大，用毒药第一年 400～600 mg/d，分次，服食第二年减使用量。一般认为，第一年延续使用量不可大于 400 mg/d，极少数病症可减到 200～300 mg/d。适应以证：所须要病患，但不存有比起来说的血流物理现象妨碍，不所须要紧急病患的肺水肿。
指引：浮现便秘和里枢自主神经系统病征等依赖性以时，应以原定将延续使用量减到 200～300 mg/d 或更低，女病态腰白石指数较低者，负荷使用量及延续使用量原则上履较低，延续使用量减到 200 mg/d 后，过道病态肺水肿易发作，可再予负荷使用量，或加在服 β 复合物防病毒。
3. 羟基硫醛的血管系统设计（1）血管注射与本品的毒药理可抑制作用比起来说各有不同助溶特病态相关：名曰山梨醇醇 80，具有一定增加在高血压和负病态肌腱力可抑制作用；
防甲状腺素可抑制作用：可竞争病态与甲状腺素复合物结合而激发类甲减；也心血管可抑制作用；
去乙基羟基硫醛稀不够：羟基硫醛主要代谢物，与原毒药可抑制作用相同，钫很较短。
（2）血管注射羟基硫醛的可抑制作用不同之处负病态肌腱力可抑制作用：β 防病毒 ＋ 矿物质防病毒 ＋ 助盐酸：不堪重负心衰或急病态畏代偿病态心衰者制剂；
增加在锥体血管阻力：水肿血管一增加在锥体阻力一增加在高血压：更快给毒药时较为比起来说，须要监测高血压；
时间延迟的 Ⅲ 类防心紊乱毒抑制剂可抑制作用：轻度硫阻延 ＋ β 阻延 ＋ 矿物质阻延：对所有折返病态肺水肿原则上有，可抑制窦房结和房过道结作用做速度较短时间，最大限度常在膀胱亲率较较短时间的房病态肺水肿的病患。
（3）血管注射羟基硫醛病患的适应以证（4）血管注射羟基硫醛的给毒药剂使用量每日总剂使用量：一般不有约 2000 mg，极少数可用到 3000 mg；一般剂使用量：首次负荷剂使用量：10 min 内静注 150 mg；不理想或发作：间隔 10 min 可替换成 150 mg。注意：24 h 内替换成不有约 6～8 次，较短一段时间内剂使用量可约 5～10 mg/kg。持续静滴剂使用量：第一个 24 h 里，前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。重症时的大剂使用量（指过道眩晕或无脉病态过道速起因心脏骤停，连续 3 次电除眩晕单方者）：予神经递质后，可大剂使用量静注羟基硫醛病患。负荷使用量：10 min 内静注 300 mg，必要一段时间隔 10 min 后替换成 150 mg；
罗伊使用量：第一个 24 h 里，前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。
（5）静注给毒药的指引溶解和酒精：5% 葡萄注射液酒精，增加在血管炎起因亲率，毒抑制剂分子量应以维持在 2 mg/mL 以下。羟基硫醛毒抑制剂依赖性以静注射改以成本品的步骤改以变给毒药方式时，血管用毒药的一段时间趋长，改以成本品原先服食的剂使用量比起要小；
由于本品羟基硫醛在体内较短时间更快，故两者交替时，本品与血管用毒药履重叠受数天。
本品羟基硫醛改以成血管给毒药的步骤停毒药一段时间较短，可开展 5～7 天辨别；
以后仍不可本品．血管给毒药剂使用量等于原本品剂使用量的一半；
老年或有心血管结核病病症，血管剂使用量适当增加在。
羟基硫醛的益处羟基硫醛的不良反应以羟基硫醛与其他毒抑制剂的相互可抑制作用注意病症的随访目的：高度评价毒抑制剂的，细心调整羟基硫醛降至血毒药分子量稳态后的服食剂使用量，断定和处理事件毒依赖性以，辨别与其他毒抑制剂和 ICD 之间的相互可抑制作用并做调整。一段时间：第一年 3 个月初ー次，以后每 6 个月初一次；病征：乏力，心悸，咳嗽和头痛，腰白石改以变，晕厥，视觉叠加，指甲改以变，用毒药改以变等；病状：基本生命病状，指甲颜色，脉搏，甲状腺，胸腔啰音，肝脏大小，自主神经系统异常表现等；项目：电解质，肝肾肾功能，甲状腺功能，胸片及超声等；指引：病患期间避免低硫。责编：ly
校对： 黄建琴
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