抑酸药VS抗酸药用药原则，请借给这份超全总结！

严重影响肺脏腺体的因素及发挥作用必要，如平面图：一、质子泵可抑药剂PPIs 1、必要：可抑制H+K+-ATP核糖体(质子泵)，对基础肺脏腺体和受刺激后的肺脏腺体均诱发可抑制，可使胃内pH>4逾18h。 2、常见几类：奥美拉静脉注射、艾司奥美拉静脉注射/埃索美拉静脉注射、肯西蒙静脉注射、福索拉静脉注射、沤；还有静脉注射、艾普拉静脉注射。 3、各PPIs的主要区别： (1)药剂相互发挥作用：①奥美拉静脉注射（>80%）主要经骨髓线粒体叶绿体P450之从前CYP2C19糖类，PPIs之从前与其他药剂互发挥作用率最高者。 增强：地高辛、阿司匹林、地、华法林、硝苯地平、茶碱、他的卡镇静剂、克拉霉素、丙米胺、西酞苏尔、萘米帕明、、他克莫司。 移向：多潘立酮、铁剂、铋剂、伊曲康静脉注射、酮康静脉注射、四环素、泼尼松、萘锦标格肯。 ②艾司奥美拉静脉注射是奥美拉静脉注射的纯左旋结构，保证发挥作用同时增加有了对CYP2C19的贫乏（>50%）。 ③福索拉静脉注射（>50%） ③沤；还有静脉注射和艾普拉静脉注射与CYP2C19亲和力较差 ④肯西蒙静脉注射非CYP2C19糖类，而是NADP糖类(2)体内糖类PPIs各种药核糖体呈基因多态开放性 正常糖类型号（快糖类型号 EM/RM）：75-85% 活开放性缺乏型号（迟糖类型号 PM）：5-10% 超快糖类型号（UM）：1-10% 之从前间糖类型号（IM）：10-15%，介于EM和PM彼此间 如：奥美拉静脉注射经CYP2C19糖类，若患儿装载CYP2C19为IM、PM，则奥美拉静脉注射治果欠佳。 4、适理应症 5、PPIs国际标准浓度及该词一般早餐从前30-60min服用； 肠溶片：需从前吞服，至少半杯液体(≥50ml)送服； 药丸：不可咀嚼或做成，可溶于水之从前（30 min内服用）； 止痛一般不超过7天，一旦患儿可以静脉注射药剂则改用静脉注射药剂。 6、PPIs治疗超过6个翌年，理应日益减量至施打； 一般6个翌年内非常安全，1个治疗＜14天，1年内≤3个治疗。 7、特殊人群服用 (1)CKD（迟开放性病症）、肝损、老人、儿童、孕产妇该词用量如下表： (2)NSAIDS胃溃疡PPI可用指征 (3)上消化道并发症（PU）并发症服用 (4)PU再进一步并发症服用 奥美拉静脉注射对萘锦标格肯可抑制旗鼓相当，沤；还有静脉注射、肯西蒙静脉注射强于，再进一步并发症仍然预防如下平面图： (5)诱发开放性胃黏膜损坏服用 8、抑醇药的联合可用 一般不联合其他抑醇剂（硫糖石墨、氢氧化石墨、氢氧化钾、等）；需磁共振时，整整延迟至少30min；若存在午后醇有所突破，可熬夜或午后加有用H2RA。9、不良反理应 仍然（超过1年）或高浓度可用PPI可多寡心律失常、扭伤（髋骨、腕骨、脊骨）、险恶梭状芽胞酵母（CD）感染、社区取得开放性肺炎、急开放性间质开放性肾炎的愈演愈烈，提高铁质（较差锌多见）及VC、VB12的游离。 奥美拉静脉注射：轻度抗病毒特异性，男开放性仍然服用可出现发育、阳萎、减退，异开放性恋仍然服用可出现溢乳，施打后可恢复正常。 二、H2抗原拮抗病毒剂 1、发挥作用必要：选择开放性地切断壁线粒体膜上的H2抗原，使肺脏腺体提高，H2RA可使胃内pH>4整整持续8h。 2、常服用物：西咪替泽、肯尼替泽、法莫替泽、尼扎替泽、罗沙替泽等。 3、H2RA非常： (1)吗啡风速：法莫替泽旗鼓相当，西咪替泽旗鼓相当； (2)药剂相互发挥作用：1)西米替泽能可抑制线粒体叶绿体P450活开放性，肯尼替泽发挥作用很强，法莫替泽、尼扎替泽无严重影响；西咪替泽、肯尼替泽可使阿托兴兵他的卡的血药浓度略较差于升高；2)H2RA不可与静脉注射铁磁共振（因醇开放性环境有利于无机铁的溶解）； 3)青霉素皮试从前理应改用H2RA至少48h； 4)H2RA磁共振时硫糖石墨的可能增加有。 (3)不良反理应：西米替泽不良反理应较多（心律失常、神经毒开放性、抗病毒特异性），肯尼替泽和法莫替泽等相对较少4、国际标准浓度： 西咪替泽400mg，肯尼替泽150mg，法莫替泽20mg，尼扎替泽150mg，bid 三、抗病毒醇药（肺脏之从前和药） 1、吗啡基本特征：不可抑制肺脏腺体，可之从前和肺脏，消除胃灼热、疼痛等症状；发挥作用持续整整较短，通常使胃内pH>4整整仅4h。 2、几类： (1)游离开放性抗病毒醇药（）：在胃内之从前和肺脏，肠道游离引起碱醇之从前毒，可用作醇醇之从前毒和碱化尿。 (2)非游离抗病毒醇药(氢氧化石墨、石墨碳醇锌、硫醇盐、三铪锌、石墨锌加有)： 1)带有无以游离的阳离子，静脉注射后从外部之从前和肺脏，不被消化系统游离； 2)胶体药剂（氢氧化石墨胶体、三铪锌）可呈现出保护膜，提高肺脏和胃蛋白核糖体对胃溃疡面的钝化和消化发挥作用。 3、简介： 1)石墨、铁质、锌等三价的静脉注射药剂可致类抗生素类抗病毒菌药浓度增加有 2)碱开放性抗病毒醇药剂发挥作用整整较短，大多构成复方药剂以增强治果，提高不良反理应，如。