以外对于息肉右心房（AV）哮喘的蛋白质的系统和主要用途其治疗的最佳胺知之甚少。糖原生物合成激酵素（GSK）-3β和非当今无翼系统性整合亚基（Wnt）波形诱导在可调腹腔间质蛋白质（VIC）息肉的发病的系统之中起关键作用。学术研究发现脱氧核糖核酸羧化可调VIC息肉。然而，脱氧核糖核酸去羧化酵素（HDACs）是否可调AV息肉的病理生理学尚不可信。不尽相同的HDAC同种型很强不尽相同的心血管作用。我们假设特定的HDAC胺通过可调Wnt波形诱导可调主动脉VIC之中的runt系统性转录表征2（RUNX2）。通过核糖体印迹，实时催化反应链反应和裂解测试分析单独或与HDAC胺联合处理过程的成骨（OST）酿酒酵母处理过程的猪VIC之中的成骨学术研究课题的传达，Wnt波形诱导，骨其本质发生蛋白（BMP）波形诱导和裂解。最近，OST酿酒酵母处理过程5天的VIC显出出比对照蛋白质更高的RUNX2和GSK-3β传达水平。I类HDAC胺（1μM的MS-275）降低了RUNX2 mRNA和核糖体传达水平和碱性磷酸酵素活性，并上调了非当今Wnt / GSK-3β波形诱导，当今Wnt /β-连环蛋白波形诱导和BMP波形诱导。相比之下，IIa类（MC1568）和IIb HDAC（tubacin）胺（0.1μM）上升了RUNX2传达。 MS-275，MC1568和tubacin减少了VIC裂解，但是，减少的程度不尽相同。MS-275在用OST酿酒酵母处理过程的VIC之中更长RUNX2和骨钙蛋白传达更长的时间（14天）。总之，该学术研究结果表明，MS-275通过当今和非当今Wnt波形诱导途径严格可调VIC之中的RUNX2不饱和触发。 值得注意出处：Li SJ, Kao YH, et al., HDAC I inhibitor regulates RUNX2 transactivation through canonical and non-canonical Wnt signaling in aortic valvular interstitial cells. Am J Transl Res. 2019 Feb 15;11(2):744-754. eCollection 2019.
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