脸型表现为男、女两种性倾向的病症，即粗大或者有，下方有相同程度的结合；尿道下裂、大部似阴囊内有阴囊，生殖系统可为男士或男性。两性病症（Hermaphroditism）是由于基因或不明原因引起性发挥作用错乱或先天性内腺体失调引致。在同一代谢物，具腹腔和阴囊两种发起者，特指悦两性病症（True Hermsphroditism）；在体内只有一种内膜，而脸型与内膜不相符者，特指有假两性病症，包括男士有假两性病症与男性有假两性病症。两性病症比较罕却说。
分类
（一）悦两性病症
悦两性病症者体内具愈合机制不等的腹腔和阴囊组织。不太可能一侧为腹腔，另一侧为阴囊；亦不太可能一侧或下方为腹腔。脸型一般来说与相邻的内膜无法解释，卵睾半数以上有直肠。一般都有子宫，但其愈合程度相同。体内的内膜都不太可能有腺体动态，生殖系统以优势DHA而不得不。脸型男女不清伴有病症，男士外阴与愈合不良。性生活后有排卵期短周期；愈合如男士。碱基组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等不相关的。在46，XX核型的该病症体内可携带来显微Y连锁基因的阴囊不得不因子。本院收治过1例46，XX碱基组型的悦两性病症，妊娠3次、孕妇两次，近足月剖宫产获一个情况下男婴；病理检查证实其内膜双侧以外为卵睾。
（二）有假两性病症
男士有假两性病症 即男士女性化。此类病症除脸型部分女性化外，其碱基组型如内生殖系统以外为情况下男士。其脸型表现为增大及下方大相同程度的结合。
（1）甲状腺性征综合症（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质浸润，是一种隐性基因缺陷基因病，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些蛋白质，使甲状腺转换成氢化可的松缺乏，垂体腺体ACTH增多，致甲状腺皮质游离腺体过多的雄DHA，使男士胎儿脸型愈合女性化，病症尿并列17-酮量增高。
（2）妻子在孕期使用过多雄DHA起到的药物，如类似物的类似物在体内可转化为雄DHA样起到，可致使男士胎儿脸型愈合女性化，这类病症甚少却说，其尿中17-酮排出量情况下。其与尿道不太可能合作开口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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